Держит девушку без рук. «Нет проблем, могу легко!»: девушка без рук и ног работает, учится и рисует картины

Некоторые люди буквально каждый день совершают маленькие подвиги. Мы собрали 5 реальных историй про пять удивительных людей , которым болезни и увечья не мешают вести полноценную, активную жизнь и лишь, наоборот, стимулируют к новым достижениям и победам.

Ник Вуйчич

Австралиец сербского происхождения Ник Вуйчич родился с редким наследственным заболеванием – синдромом тетраамелии. У него при рождении не оказалось полноценных рук и ног, была лишь одна стопа с двумя сросшимися пальцами. Тем не менее, мальчик вырос и стал вести полноценную жизнь, которая настолько полна событиями и достижениями, что ему может позавидовать и большинство здоровых людей.

Ник научился ходить, плавать, кататься на скейте, серфе, играть на компьютере и писать. Более того, Вуйчич превратился в профессионального мотивационного оратора – он ездит по всему миру, чтобы рассказать больным, изуродованным и попавшим в беду людям про свою жизнь, про то, что часто непреодолимые проблемы, свалившиеся на голову человека, не являются препятствием к его дальнейшему развитию.

Ник Вуйчич снимается в художественных и документальных фильмах, появляется на обложках глянцевых журналов, а также пишет мотивирующие других людей книги. Каждая из них становится мировым бестселлером.

Физическое уродство Вуйчича не стало преградой и в его личной жизни. В 2012 году в возрасте тридцати лет он женился, а в 2013 у Ника появилась дочь.

Арон Ралстон

Часть истории Арона Ралстона известна сотням миллионам жителей Земли. Ведь именно про него в 2010 году вышел знаменитый художественный фильм «127 часов». Напомним, что в кино речь идет о любителе активного образа жизни, который при прогулке по горной расщелине попал в естественный плен – камень намертво придавил его руку к скалистой поверхности. После пяти с лишним суток ожидания помощи Арон вынужден был собственными руками тупым ножом отрезать себе конечность, чтобы освободиться.

Но фильм не рассказывает про дальнейшую судьбу самого Арона Ралстона. Увечье не помешало ему продолжить занятия альпинизмом и скалолазанием, он даже смог покорить все горы-восьмитысячники мира. На место живой руки Арон устанавливает специальные протезы, которые являются также частью его профессионального снаряжения. Ралстону больше не нужно держать в ладони всевозможные механизмы и инструменты – рука сама становится ими по мере необходимости.

История Арона стала достоянием общественности. Он превратился в частого гостя на телевидении, а потом написал книгу про свой трагический инцидент, на русском языке она вышла с названием «127 часов. Между молотом и наковальней». По ней и был снят знаменитый фильм с Джеймсом Франко в главной роли.

Тодд Ки

Американец Тодд Ки привлекает к себе внимание буквально на всех соревнованиях по велогонкам, в которых принимает участие. И это не удивительно, ведь он является единственным в мире профессиональным велогонщиком, у которого нет руки и … ноги.

В семилетнем возрасте Тодд неудачно упал и сломал руку, после чего она начала деформироваться и перестала расти. Ноги он лишился в семнадцать лет – врачи вынуждены были ампутировать ее из-за рака колена.

Но Тодд Ки не смирился со своими увечьями. Он начал заниматься разными видами спорта, со временем отдав предпочтение велосипеду. Сейчас он даже принимает участие в профессиональных велогонках, являясь «лицом» компании AirparkBikes, создавшей для этого необычного спортсмена специальный велосипед.

Конечно, Тодд Ки не претендует на призовые места в велогонках. Его участие в подобных соревнованиях – это уже ежедневная победа над самим собой и общественным мнением.

Ки также проводит лекции и встречи с людьми, которые недавно стали инвалидами. Своим примером он убеждает их, что жизнь на этом не закончена, впереди их ждет успех, но для этого главное – не зациклиться на собственных проблемах, а регулярно открывать для себя новые горизонты.

Танцевальный дуэт Hand in Hand – это еще одно доказательство, что отсутствие рук или ног не является преградой для достижения всемирного успеха в областях, где без этих конечностей ничего сделать, казалось бы, невозможно.

Балетная пара Hand in Hand состоит из танцоров по имени Ma Li и Zhai Xiaowei. Девушка в этом дуэте не имеет руки, а парень – ноги. Но это не помешало им создать собственное успешное танцевальное шоу, которому аплодирует публика по всему миру.

Каждый из этой пары старается компенсировать, нивелировать при помощи своих действий увечья собственного партнера. И это у них отлично получается.

Джон Брамблитт

Американца Джона Брамблитта можно описать словосочетанием, которое для любого жителя Земли будет казаться взаимоисключающим понятием. Он является слепым художником, при этом, достаточно неплохим творцом, картины которого выставляются даже в самых знаменитых галереях и музеях мира.

В тридцать лет Джон Брамблитт потерял зрение из-за осложнений, вызванных эпилепсией. Первое время он практически не выходил из дома, находился в состоянии депрессии и даже подумывал о самоубийстве. Но со временем он занялся рисованием. Для этого Джону удалось найти рельефные краски, так что живописью он занимается на ощупь.

Творчество Брамблитта заметили художественные агенты и владельцы галерей. На данный момент, персональные выставки Джона состоялись более чем в двадцати странах мира, а сам он является одним из наиболее успешных современных художников в Соединенных Штатах Америки.
.

27-й день рождения Галя Лобова - челябинка, родившаяся без рук и ног - встретила в новых протезах. Обе ноги и левую руку девушке изготовили и собрали в Москве. Дав ей отдышаться после долгой адаптации в столице.
Первое, что бросается в глаза - дизайн протезов. Протезы сделаны «под джинсы» - их не обязательно носить с длинными штанами поверх, достаточно шорт. Однако Галя немного стесняется: говорит, в брюках все же чувствует себя гораздо увереннее, да и не догадаешься с первого взгляда, что ноги не настоящие. Такая же история с рукой - протез едва отличим от настоящей руки, если на Галине мастерка.

В Европе принято ходить в шортах и юбках: если у тебя протезы, никто не обращает на это внимания, но у нас в России это еще не так принимают. Поэтому я стараюсь ходить в штанах и в кофте, - говорит Галя. - Да и сын пока еще не привык: если рука лежит отдельно, он ее запросто может взять, потрогать, мне принести, мол, мама, надевай скорее. Но только я ее надену - все, она ему не нравится, он начинает хныкать. То же самое с ногами: левая не гнется из-за моей болезни, а правую сделали подвижной.

Про поездку в Москву Галя рассказывает немного: каждый день (а пробыла там девушка целый месяц) ей приходилось приезжать в клинику на примерки и «уроки ходьбы». Устоять на протезах Галине оказалось несложно, а вот ходить пришлось учиться, подобно младенцу. Нелегко было еще и потому, что Денис с Валерой остались в Челябинске.

В Москве мы жили в гостинице, и каждый день ездили в больницу: сначала на примерки, потом я училась ходить. По многу часов. Потому что ходить я давно отвыкла - последний раз на протезах ходила в 2004 году. А еще раньше, в детском доме, мы постоянно ездили в лагеря и я там, конечно, тоже ходила на протезах, двигалась больше. Коляски у меня тогда не было. Поэтому, когда в Москве я встала на них, то сразу смогла устоять. Но первое время были потертости, нужно было привыкать, - вспоминает Галя. - Одна я не была, нет, меня поддерживала подруга Алена, да и в Москве у нас есть знакомые, которые устроили нам несколько прогулок по городу, - вспоминает Галя. - Мы постоянно работали с протезистом, который руку и ноги мне сделал - его зовут Тигран Гарибян. Он все хотел, чтобы я постоянно пользовалась протезами, но мне пока это трудно дается.

Говоря о трудностях, Галя отмечает, что ей непросто обходиться без костылей: устойчивости мало и прогулки пока еще не доставляют много радости, так как девушка сильно устает. Та же история с походами в университет - Галя учится на втором курсе юрфака ЧелГУ. Муж возит любимую до университета на машине, а потом на коляске.

С рукой я еще плохо тоже управляюсь, так как материал особенный, не любит воды. Кружку, получается, не сполоснуть, белье не постирать. За руку мужа тоже не подержишь. Мы пробовали как-то прогуляться за ручку, и не очень удобно было, - рассказывает Галя. - Сейчас хожу на двух костылях, потому что я неустойчива. Одногруппники, кстати, у меня очень добрые: кто-то может до дома довезти или помочь подняться, например, когда перерыв между парами.

После окончания вуза, Галя собирается стать юристом и помогать людям, попавшим в сложные жизненные обстоятельства. В этом отношении у девушки есть богатый жизненный опыт. А пока самая главная забота Лобовых - воспитание сына. Основные хлопоты по дому, уходу за малышом и помощью Гале ложатся каждый День на Дениса. Который, напомним, тоже является инвалидом - молодой человек страдает ДЦП. Однако, улыбка не сходит с его лица - он во всем поддерживает жену, помогает ей надевать и снимать протезы, гостеприимно встречает гостей и скромно признается - главное, что наша семья вместе и, значит, все у нас будет хорошо.
Прощаясь, Галя просит: «Передайте большое спасибо всем неравнодушным людям

May 5th, 2018 , 12:00 pm

Малышка по имени Мария родилась несколько лет назад на Филиппинах. Почти сразу кроха попала в детский дом. Родной матери и родному отцу такой ребенок был только обузой. Найти девочке родителей представлялось практически невозможным. Когда приемные родители смотрели на фото Марии, на ее милое личико, то всегда загорались желанием удочерить ее. Однако когда взрослые приходили в приют, то сразу отказывались от своих слов. Просто крошка Мария – особый ребенок.

У девочки синдром тетраамелии. С рождения у нее отсутствуют и руки, и ноги. Казалось, эта болезнь – приговор для младенца. Ей придется всю свою несчастную жизнь жить в детском доме. А что будет, когда вырастет – страшно было и представить.Однако нашлись люди, которых не испугала инвалидность Марии. Ради девочки супруги Стюарт проделали сотни тысяч километров.

Американская пара Адрианна и Джейсон уже воспитывали двоих своих детей. Но им хотелось иметь огромную семью с большим количеством детей. Первым усыновленным ребенком был мальчик, которого зовут Джошуа.
В 2014 году они просматривали фотографии в Интернете детей на усыновление. Им хотелось найти ее и девочку. Случайно они попали на профайл и снимок Марии. Фотографии настолько тронули супругов, что они ее удочерить. Адрианне так понравилась улыбка младенца, что она решила пролететь полмира за этой девочкой. Собрав все необходимые документы, Стюарты отправились к Марии. Когда родители увидели малышку воочию, то они не смогли сдержать слез от волнения.

Сейчас девочка живет в Америке, в штате Юта. Адаптация проходила нелегко. Марии нужно было привыкать к совсем другому миру, к другому языку. Английский ей помогал учить брат Джожуа. Мальчик тоже родился на Филиппинах. Скоро малышка нашла язык и со старшими братом и сестрой.
Стюарты рассказывают, что Мария – потрясающий ребенок. Она добрая, веселая, отзывчивая. А особое умиление у родителей вызывает то, что кроха всегда просит первым покормить ее любимую игрушку – плюшевого медвежонка.

Удивительно, но она не сидит без дела. Может показаться, что без рук и ног девочка ничего не может сделать, однако это не так. Специально для нее было создано приспособление, с помощью которого может выполнять множество функций. Так, например, Мария освоила компьютер, научилась держаться в седле. Она умеет рисовать, принимать пищу и еще множество чего другого.

Недавно Стюарты получили одно страшное известие. Тот самый братик Марии, Джошуа, болен раком крови. Врачи считают, что шанс на то, что мальчик выживет приблизительно 50/50. Супруги пытаются не отчаиваться. А в палате у Джошуа всегда есть поддержка. Мария очень часто находится рядом с братом и поддерживает его.

Рама Харуна (Rahma Haruna) живет в Кано, Нигерия. Ей 19 лет, у нее большая любящая семья и удивительно красивые глаза. Но большую часть жизни она проводит в... пластиковом тазу, мучаясь от страшной боли во всем теле. Из-за неизвестного заболевания руки, ноги и тело девушки так и остались неразвитыми.

Когда Рама появилась на свет, она выглядела совершенно здоровым ребенком. Первый тревожный признак неизвестного заболевания проявился в шесть месяцев, когда у девочки внезапно началась лихорадка и сильные боли в животе. После этого ее конечности просто перестали расти. Девочка не могла ни ползать, ни даже сидеть. И вот уже 18 лет она живет в крошечном, слабом теле младенца.

Несмотря на свою бедность, родители Рамы много раз обращались к врачам. В лучшем случае, медики лишь разводят руками, а в худшем, говорят родителям, что их дочь... прокляли. Сама девушка старается помогать родителям всем, чем может. Ее младший брат Фахад, которому всего 10 лет, относит синий пластиковый таз со старшей сестрой в деревню, где девушка просит подаяние.

Отец и мать девушки продали все более или менее ценное имущество, пытаясь найти лекарство для дочери. В деревне, где живет семья, многие верят, что отец семейства чем-то обидел злого духа и был проклят. И теперь дочь должна платить за ошибки отца. С таким отношением со стороны соседей семье живется еще труднее - никто не хочет общаться с проклятыми. Отцу Рамы даже советовали покинуть деревню, чтобы обезопасить всех от злых духов, но он отказался оставить свою семью.

Последняя надежда этой семьи - привлечь внимание международной общественности и благотворительных организаций, которые могли бы сделать жизнь их дочери лучше. Когда фото девушки в пластиковом тазу попало в Интернет, местные власти подарили семье инвалидное кресло.

Вскоре в деревню потянулись иностранные журналисты. Члены семьи терпеливо отвечают на вопросы чужаков, надеясь, что история Рамы тронет сердца благотворителей, и девушка, наконец, сможет пройти необходимое обследование.